动物细胞培养（动物细胞培养实验报告）

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动物细胞培养是生物学基础实验中的基础，养不好细胞，后续的实验都难以开展。而细胞培养中也时常会有各种状况发生，例如细胞生长缓慢、细胞不贴壁等，那么它们可能的原因都有什么呢？让我们一起了解下吧！文章源自略懂百科-http://wswcn.cn/107723.html

细胞生长缓慢文章源自略懂百科-http://wswcn.cn/107723.html

可能原因：文章源自略懂百科-http://wswcn.cn/107723.html

培养液及培养方法有误；更换不同培养液或血清也可能导致生长缓慢。培养液中一些细胞生长必须成分如生长因子耗尽或缺乏。培养物中有少量细菌或真菌污染；接种细胞起始浓度太低；细胞老化；支原体污染。文章源自略懂百科-http://wswcn.cn/107723.html

解决方法文章源自略懂百科-http://wswcn.cn/107723.html

检查培养液和培养方法是否正确，比较新培养液与原培养液成分，让细胞逐渐适应新培养液；换入新鲜配置培养液，或补加生长因子；用无抗生素培养液培养，如发现污染，丢弃培养物；增加接种细胞起始浓度；换用新的保种细胞；分离培养物，检测支原体，如发现支原体污染，丢弃培养物。文章源自略懂百科-http://wswcn.cn/107723.html

细胞不贴壁生长文章源自略懂百科-http://wswcn.cn/107723.html

可能原因：文章源自略懂百科-http://wswcn.cn/107723.html

支原体污染。培养瓶瓶底不干bai净。培养液pH 值过碱（NaHCO3 分解）。消化du液或培养液配制错误、过期储存、储存不当。细胞老化（如传代前细胞已汇合导致失去贴附性）。接种细胞起始浓度太低或太高。文章源自略懂百科-http://wswcn.cn/107723.html

解决方法：文章源自略懂百科-http://wswcn.cn/107723.html

缩短胰蛋白酶消化时间或降低胰蛋白酶浓度.分离培养物,检测支原体.清洁支架和培养箱.如发现支原体污染,丢弃培养物.注意刷洗,或换用一次性塑料培养瓶.使用无菌醋酸溶液调整pH 值或充入无菌CO2（将培养液敞口放入培养箱也可）.重新配置消化液或培养液.启用新的保种细胞.调节最佳接种细胞浓度.文章源自略懂百科-http://wswcn.cn/107723.html

培养细胞死亡文章源自略懂百科-http://wswcn.cn/107723.html

可能原因：文章源自略懂百科-http://wswcn.cn/107723.html

培养箱内无CO2；培养箱内温度波动太大；细胞冻存或复苏过程中损伤；培养液渗透压不正确；培养液中有毒代谢产物堆积。文章源自略懂百科-http://wswcn.cn/107723.html

解决方法：文章源自略懂百科-http://wswcn.cn/107723.html

检测培养箱内CO2；检查培养箱内温度；取新的保存细胞种；检测培养液渗透压；换入新鲜培养液。文章源自略懂百科-http://wswcn.cn/107723.html

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